Le cancer du sein au Canada

Au Canada, environ une femme sur huit recevra un diagnostic de cancer du sein au cours de sa vie

C’est pourquoi il est important de bien connaître son corps, d’être attentive aux changements qui s’y produisent, de veiller à sa santé et d’en parler à son professionnel de santé si quelque chose ne semble pas normal.


Bien que le cancer du sein touche principalement les femmes, il peut toucher toute personne possédant du tissu mammaire, y compris les hommes. Les femmes sont généralement exposées à des taux plus élevés d’œstrogènes et de progestérone tout au long de leur vie. Ces hormones peuvent influencer le risque de cancer du sein et contribuer au développement de certains types de cancer du sein.

Prévention et dépistage précoce

Comprendre les gènes BRCA & son propre risque

BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) and BRCA2 (Breast Cancer Gene 2) are genes found in everyone. These genes help repair damaged DNA and regulate how cells grow and divide. Because of this, they are known as tumour suppressor genes.

When a mutation occurs in BRCA1 or BRCA2, the gene may not function properly. This can make it harder for the body to prevent abnormal cell growth and may increase the risk of developing certain cancers, including breast and ovarian cancer.


Une mutation du gène BRCA peut être transmise par l’un ou l’autre des parents


Si l’un des parents est porteur d’une mutation du gène BRCA, chaque enfant a 50 % de chances d’hériter de cette mutation.

Les antécédents familiaux peuvent fournir des indices importants sur son risque héréditaire de cancer du sein.


Le risque d’être porteur d’une mutation du gène BRCA peut être accru si les antécédents familiaux comprennent :

  • Un cancer du sein diagnostiqué avant l'âge de 50 ans
  • Un proche ayant reçu un diagnostic de cancer du sein et de cancer de l'ovaire
  • Des membres de la famille ayant reçu un diagnostic de cancer des deux seins
  • Des antécédents personnels ou familiaux de cancer de l'ovaire, de cancer du sein chez l'homme, de cancer du pancréas ou de cancer de la prostate métastatique ou à haut risque
  • Une ascendance juive ashkénaze

Les mutations BRCA et le risque associé

Les femmes porteuses d’une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2 peuvent présenter un risque à vie pouvant atteindre 85 % de développer un cancer du sein.


Elles sont également plus susceptibles :

  • de développer un cancer du sein à un âge plus précoce, souvent avant la ménopause ;
  • de développer un cancer dans les deux seins ;
  • de développer un deuxième cancer du sein après un premier diagnostic dans un seul sein.


Les hommes porteurs d’une mutation des gènes BRCA présentent également un risque accru de cancer du sein, en particulier ceux porteurs d’une mutation du gène BRCA2.

Tests génétiques : quelles sont les prochaines étapes ?

Si vos antécédents familiaux, votre ascendance ou votre risque héréditaire de cancer du sein vous préoccupent, parlez-en à votre professionnel de santé. Il ou elle pourra vous aider à évaluer votre risque et à déterminer si un accompagnement génétique ou un dépistage génétique pourrait vous être utile.


Un test génétique est un examen médical qui recherche des modifications (mutations) au niveau des gènes, des chromosomes ou des protéines susceptibles d’augmenter le risque de certains cancers et d’autres maladies. Le dépistage des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 s’effectue généralement à partir d’un échantillon de sang ou de salive.



Comprendre ses résultats

Il est important de garder à l’esprit que les résultats d’un test génétique ne fournissent pas de réponse définitive quant au développement ou non d’un cancer.


  • Un résultat positif signifie qu’une mutation génétique associée à un risque accru de cancer a été détectée. Cela ne veut toutefois pas dire qu’un cancer se développera nécessairement.
  • Un résultat négatif signifie qu’aucune mutation génétique connue n’a été détectée. Cela ne veut toutefois pas dire que le risque de développer un cancer est éliminé.


Le conseil génétique peut aider à comprendre ses résultats, son risque personnel et les démarches à entreprendre pour soi-même et sa famille.


Mieux comprendre pour mieux agir


Comprendre son risque génétique peut vous aider à prendre des décisions éclairées concernant sa santé, les options de dépistage et les soins préventifs.


Plus vous en savez, mieux vous êtes outillée pour prendre en main votre santé mammaire


Ensemble, faisons avancer les choses.